진공챔버(vacuum chamber)의 내부 용적은 3 입방메타이며 개발 동기는 아래의 미국 FDA challenge-1, challenge-2에 근거하고 있습니다.

우리회사 및 미국의 Clordisys는 과제 1 (Challenge 1)에 초점을 맞추어 EO가스 멸균방법을 대신 할 수 있는 이산화염소 가스를 이용한 대형 멸균시스템을 개발 하였습니다.

여기에는 이산화염소 가스 발생장치, 진공펌프를 이용한 진공 시스템, 스팀 발생장치 및 자동 조정을 위한 컴퓨터 시스템 등으로 구성되어 있습니다.

미국 FDA는 의료기기 멸균에 대한 새로운 접근 방식의 개발을 장려하기 위하여 두 가지의 공공 혁신 과제를 발표 하였습니다.

"The FDA announced two public innovation challenges to encourage the development of new approaches to medical device sterilization."

과제 1은 에틸렌옥사이드(EtO) 멸균 방법에 대한 대안을 식별하는데 초점을 맞추었습니다.

"Challenge 1 was focused on identifying alternatives to ethylene oxide(EtO) sterilization methods."

과제 2는 에틸렌옥사이드(EtO) 배출을 줄이기 위한 전략 개발에 초점을 맞추었습니다.

"Challenge 2 was focused on developing strategies to reduce ethylene oxide(EtO) emissions."

이산화염소 가스를 이용한 의료기기 멸균시스템에 대한 세부 내용 및 자료는 이어서 게재하도록 하겠습니다.

또한 3 입방메타인 모델 STERIX-100 이외에 더 큰 이산화염소 가스를 이용한 멸균시스템도 제작 및 공급하고 있습니다.